Myxovirus influenzae
Myxovirus influenzæ sont des virus à ARN monocaténaire segmenté de polarité négative, de la famille des orthomyxoviridæ, responsable de la grippe et comportent trois sous types.
Myxovirus influenzæ sont des virus à ARN monocaténaire segmenté (8 segments) de polarité négative, de la famille des orthomyxoviridæ, responsable de la grippe et comportent trois sous types (A, B, C). Ce n'est pas un virus spécifique de l'homme.
Types et sous-types
Il existe trois types différents de Myxovirus influenzæ : les types A, B et C. Ils sont tous pathogènes, sans immunogénicité croisée entre eux. Le type A est le plus virulent et celui qui provoque le plus d'épidémies chez l'homme, suivi par le type B.
Virologie
Morphologie
La transcription virale est intranucléaire. L'amorce indispensable à l'action enzymatique virale est constituée de l'extrémité 5 d'un ARN cellulaire de la cellule hôte.
C'est un virus en bâtonnet avec une nucléocapside à structure dite hélicoïdale ; il fait entre 80 et 120 nm et présente une enveloppe gluco-lipido-protidique provenant de la membrane cytoplasmique de la cellule hôte et porteuse de spicules de deux types :
- Hémagglutinine (HA) qui permet la fixation du virus sur un récepteur cellulaire, acide sialique ou acide N-acétylneuraminique.
- Neuraminidase (NA) qui sert à rompre le pont entre l'acide sialique et le reste de la cellule et permet la libération virale en fin de bourgeonnement.
Généralités sur leur résistance dans l'environnement
Les virus influenza A sont assez fragiles, connus sensibles à la chaleur ainsi qu'aux UV qui les inactivent, mais des épidémies sévissent néanmoins durablement dans certains pays chauds tropicaux et équatoriaux, y compris en saison chaude.
Leur enveloppe lipidique les rend vulnérables aux solvants tels que l'éther et le désoxycholate de sodium ainsi qu'aux détergents classiques s'ils sont en contact direct et suffisant avec ces détergents (un bon lavage de mains devrait durer une minute et être soigneux).
Ils semblent en grande partie détruits dans le tube digestif (une partie pourrait survivre provisoirement dans le mucus de l'estomac et passer la barrière de l'estomac (dont le mucus protecteur est riche en acide sialique, acide qui est une des cibles du virus dans l'organisme). Les virus grippaux ne sont pas ou peu retrouvés dans les selles chez l'homme, sauf dans le cas de virus HP (hautement pathogènes). La majorité des virus grippaux, suite à une mutation, peuvent potentiellement devenir hautement pathogènes et sont pour cette raison suivis par l'OMS.
La β-propiolactone inactive le virus sans modifier ses propriétés antigéniques ; elle est utilisée pour la préparation des vaccins antigrippaux inactivés.
Voir aussi
- Articles divers
- Grippe chez les animaux
- Grippes pandémiques historiques
- Grippe de 1918 aussi appelée à tort «grippe espagnole», et Pandémie de la grippe de 1918
- Grippe asiatique ou «Grippe asiatique de 1957»
- Grippe de 1968 ou grippe de Hong-Kong
- Grippe aviaire
- Grippe aviaire et virus H5N1
- État de l'épidémie de grippe aviaire dans le monde
- État de l'épizootie de grippe aviaire dans l'Union européenne
- Risque pandémique lié à la grippe aviaire
- Histoire des épizooties de grippe aviaire
- Bibliographie sur la grippe aviaire
Liens externes
- (fr) Grippe, article de l'Institut Pasteur
- (fr) Flu Wiki, site dédié à l'ensemble des aspects de la grippe
- (fr) Virus de la grippe, Pr J. -M. Huraux, Faculté de Médecine de la Pitié-Salpêtrière, Université Paris VI
- (fr) (nl) (de) Site web du commissariat interministériel Influenza en Belgique (Site web qui rassemble toute information sur la grippe saisonnière et la grippe aviaire)
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